Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Kontrola rejestracji wyrobów medycznych
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Opracują centralny rejestr wyrobów medycznych - Menedżer Zdrowia – Termedia
Wyroby medyczne - planowane zmiany w projekcie ustawy
Wniosek do prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych o rozpoczęcie badania klinicznego produktu leczniczego / do komisji bioetycznej o wydanie opinii o badaniu klinicznym produktu leczniczego
Informacja Ministra Zdrowia w sprawie wykazu wyrobów medycznych na zlecenie | NIPIP
.png "Analiza rejestracyjna | Wyroby medyczne | SciencePharma")
Analiza rejestracyjna | Wyroby medyczne | SciencePharma
Prezes Urzędu Rejestracji Produktów leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - Darmowe kartki
Podręcznik użytkownika - System Ewidencji Zasobów Ochrony Zdrowia
Komunikat Dyrektora Generalnego z dnia 25 lutego 2022 r. w sprawie działalności Kancelarii Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych od 1 marca 2022 r. | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych,
Cowzdrowiu - Kto będzie zasiadał w zespole budującym rejestr wyrobów medycznych?
Kontrola rejestracji wyrobów medycznych
MDR 2017/745 - certyfikacja wyrobów medycznych | PL | TÜV Rheinland
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Informacja Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w sprawie dopuszczenia do obrotu szczepionek u ludzi w Polsce i w Unii Europejskiej - Główny Inspektorat Sanitarny - Portal Gov.pl
wyroby medyczne Medycyna i Zdrowie - Tag | wiadomości i opinie z PolitykaZdrowotna.com
Untitled
Wniosek do komisji bioetycznej o wydanie opinii i do prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych o wyrażenie zgody w zakresie istotnych i mających wpływ na bezpieczeństwo uczestników badania
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
MDR Rozporządzenie w sprawie wyrobów medycznych (UE 2017/745)
POLMED: rejestr wyrobów medycznych zwiększy dostęp pacjentów do leczenia Medycyna i Zdrowie | PolitykaZdrowotna.com
